無汗、脫發、缺牙，蘭溪男孩唐佳樂，和其他同齡的孩子不一樣，小小年紀的他，正在忍受著一種常人難以想象的怪病——先天性無汗腺，通俗說，全身無毛孔，不會流汗。

　　過去的這11年，出汗成了唐佳樂的奢望，尤其到了酷暑盛夏，每一天都是煎熬。

　　出生后反復高燒

　　他被確診得了無汗癥

　　唐佳樂的家在蘭溪市黃店鎮下包村。因為是第一胎，又是男孩，11年前，他的到來，給家庭帶來了無限的歡樂。可這一切，在11天后的一次高燒后，徹底改變。

　　“這個孩子不正常，沒有汗腺，沒有毛孔，所以才會發燒。”醫生的話，讓母親盧海霞吃了一驚，她從沒聽過這種病，就連家里見過世面的長輩，也是聞所未聞。

　　兒子看著好好的，肯定不會得這種病，她堅持這一點，可很快就被小佳樂一次次高燒瓦解。

　　“每個月都會因為發燒去醫院三四趟，有時候甚至會燒到40度以上。”反復高燒，到10個月后，還一直沒長牙，盧海霞不得不承認，兒子確實和普通孩子不一樣。

　　盧海霞帶著小佳樂到金華，這一次，小佳樂被確診，他患有先天性無汗腺。醫生還告知了一個更殘酷的現實：想治愈，沒有辦法。

　　不死心的她，又把小佳樂帶到了杭州，得到的是同樣的答復。她死心了，把孩子接回了家。

　　暑假就是整天貼在地磚上

　　一分一秒數著過日子

　　黃店鎮甘溪村的這棟2層民房，是小佳樂的外婆家。房子分三間，一樓最里面是一間小臥室，鋪著地磚，臥室靠墻擺著一張大床，床邊上立著一把落地扇，扇面被掰得很彎，直吹地面。

　　酷暑來臨，小佳樂幾乎每天都赤膊躺在地磚上，他茫然地盯著天花板，熬過一分一秒。這邊的地磚睡熱了，翻個身，讓肚子緊貼旁邊的地磚。一分鐘里要移動好幾次，而他的身上，還是熱得發燙，就像發燒一樣。

　　“我對不起他。”盧海霞經常重復這句話。自打從醫院回來，家里人能做的，就是想盡辦法幫他解暑。小佳樂三四歲時，家里有個大水桶，一到夏天，水桶里就會裝滿水。每隔幾分鐘，他就會鉆進水桶，清涼一會。

　　“進進出出，一天不知道要多少趟。” 盧海霞說，隨著年齡的增長，小樂佳的抵抗力增強，發燒的次數漸漸少了，不過和常人比起來，他明顯另類，皮膚發黃發黑，只有八顆牙齒，頭發稀疏，“家里的空調、電風扇，24小時不間斷。反正哪里能讓自己身體的溫度降下來，他就往哪貼。”

　　他有個小小夢想

　　能和伙伴在陽光下奔跑

　　因為病痛的折磨，小佳樂瘦骨嶙峋，沒有牙齒的他，也不能吃硬物，醫生說，想植牙也要等到他成年以后。

　　面對記者，小佳樂顯得有些膽怯，很少說話，也不用眼睛看人。盧海霞說，小佳樂知道自己得了怪病，也知道和其他孩子不一樣，“他自卑。”

　　不過，在盧海霞眼里，小佳樂是個懂事的孩子。

　　小佳樂在黃店鎮中心小學讀四年級，每天需要獨自往返于家和學校，雖然坐公交車只需要十多分鐘，但對他來說，這是很大的考驗。

　　“最難熬的就是等公交車，只要在大太陽下幾分鐘，全身就燙的不行。” 盧海霞說，自己平時上班忙，但只要一有時間，她都會第一時間趕過去接兒子，“看到他在太陽下煎熬的樣子，真受不了，可也沒辦法。”

　　盧海霞的付出，小佳樂是懂的。雖然一到天氣炎熱，小佳樂全身發燙，很難集中注意力，尤其是午睡，根本睡不著，但他學習刻苦，成績一直不錯。上學期期末考，他以數學93分，語文95分的好成績，排在了年級前列。

　　“寫作業也很自覺，從來不用管的，還會幫忙照顧妹妹。”說起兒子，盧海霞除了愧疚，還有欣慰。

　　11歲的小男孩，身體在忍受煎熬，心里卻也懷揣著小小夢想。他想上體育課，不想再看著同學一個個跑出教室，而他只能獨自在教室發呆。他想在陽光下，和小伙伴盡情奔跑。

　　愛心延伸

　　醫生說暫無特效藥

　　可媽媽還是想請大家出出主意，幫幫他

　　小樂佳為什么會得這個病，這個病能治嗎？

　　昨天，錢江晚報記者咨詢了金華市中心醫院兒科王主任。

　　王主任聽說了小佳樂的癥狀后，初步判斷是先天性無汗腺。造成這種先天性的原因有很多，主要是胚胎發育有問題。可能是胚胎本身先天發育不良，也可能是生長發育過程中環境污染、病毒感染導致的。

　　全身沒有毛孔，不會排汗，體溫高是主要癥狀，有時候也會伴隨牙齒稀少等。出汗能保持人的體溫平衡，汗出不來，體溫自然就上升了。

　　就目前看來，這種病還沒有特效的治療法，但只要不長時間暴露在高溫下，就不會出現生命危險。

　　看了好多醫生，每個人都說無法治愈，可盧海霞心里還是抱著一絲希望。她希望能通過媒體，尋求幫助。如果有專家或市民對這個病有研究，能緩解小佳樂的痛苦，可以撥打熱線89111111，讓我們一起來幫幫他。

　　特約記者 何賢君/文 本報記者 俞躍/攝