美國一家醫療公司近日表示，到2017年，通過修改基因的方法，可以幫助治療人類的眼部疾病。如果該預想實現，意味著兩年內將出現人類歷史上首位轉基因人。

　　該公司名叫埃迪塔醫藥，致力于通過修改基因幫助病人治療先天性黑朦。該公司首席執行官卡特琳·博斯利近日在美國麻省劍橋市參加會議時表示，有信心通過名叫“Crispr”的最新轉基因技術，幫助患者治療先天性黑朦。博斯利說：“感覺有點快，但我們是在以科學允許的速度前進。”

　　如果博斯利的設想實現，這將是轉基因科技首次在人類身上使用。不過，美國目前禁止修改人類基因，所以該公司將需要衛生部門的特別許可才能如愿。

　　“Crispr”是一種自然的細菌自我防衛體系。細菌在自身的基因中攜帶了病毒的遺傳密碼，并且以此識別從外部靠近的病毒，從而生成催化劑，驅逐病毒的遺傳密碼。從學術期刊《麻省理工學院科技評論》上發表的文章來看，埃迪塔醫藥打算以此為基礎，向病人眼中注射一定劑量的病毒，讓病毒摧毀CEP290基因當中大約1000個有缺陷的遺傳密碼。

　　肯特大學的達倫·格里芬教授表示，這項技術給病人帶來福音，“令人興奮”。

　　不過，“Crispr”技術頗受爭議，因為它將永久性地改變人類的基因，并且會世代相傳下去，將來可能會出現意料不到的后果。有基因專家表示，在兩年內就實現如此大的突破，有點操之過急。英國“基因聯盟”組織的阿拉斯泰爾·肯特說：“這看起來非常不成熟。盡管如此，Crispr還是一項令人極度興奮的技術，毫無疑問擁有巨大潛力。”