美國媒體援引知情人士消息稱，美國國家過敏和傳染性疾病研究所即將宣布，由葛蘭素史克公司研發的抗埃博拉病毒疫苗將在數周內啟動人類臨床試驗。此前葛蘭素史克曾預期該疫苗要在今年晚些時候才會啟動臨床試驗。
據悉，上述臨床試驗將在美國地區招募健康志愿者，以確定疫苗是否安全，以及會否激發人體的防護性免疫反應。
葛蘭素史克研發的埃博拉病毒疫苗中包含一個普通的被稱為腺病毒的感冒病毒，該病毒攜帶兩個埃博拉病毒的基因。動物測試顯示，在細胞被腺病毒感染時，埃博拉基因會產生出無害的蛋白質，刺激免疫系統產生埃博拉抗體。
葛蘭素史克方面也已確認人類臨床試驗即將啟動，但拒絕透露相關細節。
另據消息人士稱，來自美國國家衛生研究院(NIH)和國防部的高級官員上周同意使用三個高級實驗室，研發和生產埃博拉疫苗。這三個實驗室分別位于得克薩斯、馬里蘭和北卡羅來納州，是2012年由美國衛生和人類服務部(HHS)與私營機構合作創立的，主要用于研發應對生化、生物、放射性或核威脅的治療手段。
在西非地區蔓延的埃博拉病毒目前已經導致1400多人死亡，世衛組織已經將該病毒列為全球性公共衛生危機。由于具有在全球范圍內更廣泛傳播的潛在可能，加快疫苗試驗和生產變得愈加緊迫，研發抗埃博拉病毒藥物的公司獲得資本市場關注。7月中旬以來，研發抗埃博拉病毒藥物的加拿大Tekmira制藥(TKMR)股價累計上漲120%。