中新網9月15日電 日前，由罕見病發展中心(CORD)發起，BD中國協辦的“準媽媽新生兒篩查講堂”，在北京協和醫院正式開課，將預防出生缺陷特別是遺傳性疾病以及新生兒篩查的知識傳遞給更多沉浸在幸福中的準媽媽們，讓每一名媽媽都能擁有正常、健康的寶寶。

　　中國是世界上出生缺陷的高發國家之一，每年的出生缺陷兒數量約占全世界的20%。“出生缺陷”不僅是兒童殘疾和死亡的重要原因，同時也是造成棄嬰問題最主要的“幕后推手”，日益成為困擾家庭、醫療機構的嚴重的社會問題。

　　協和醫院婦產科副教授馬良坤說：“我國在2005年就確立了‘預防出生缺陷日’，并積極呼吁全世界關注出生缺陷。多年來投入大量人力、物力，致力于出生缺陷的診斷和干預，并通過三級預防措施力求降低出生缺陷的發生率。因此，大力宣傳出生缺陷的預防知識，女性要從維持身心健康、做好孕前咨詢準備、定期孕前檢查、接受規范的產前篩查和產前診斷，同時配合新生兒篩查等多個方面著手，最大程度地降低出生缺陷的發生，讓全社會都認識到預防出生缺陷的重要性，普及維持女性健康、預防出生缺陷的知識，需要我們每個人立刻行動起來。”

　　作為罕見病發展中心創始人之一，同樣身患遺傳性疾病的黃如方在新篩講堂上說：“80%以上的罕見疾病是由于遺傳和基因缺陷所致。新生兒篩查作為針對嚴重的遺傳性疾病進行的早期篩查，可以通過早診斷、早治療來逆轉人生的悲劇。遺憾的是，我國目前大約還有20%的新生兒沒有接受新生兒疾病篩查項目。” 他在活動現場反復提到：“新生兒篩查真的太重要了，做這個‘準媽媽講堂’就是為了引起社會各界，尤其是準媽媽們對新篩重要性的重視和關注。”

　　出生缺陷 新生兒之殤

　　出生缺陷，指的是嬰兒出生前發生的身體結構、功能或代謝異常。據統計，目前我國出生缺陷總發生率約為5.6%，隨著近幾年生育高峰期的到來，我國每年大約有80萬至120萬個缺陷兒出生。被稱為“平均每30秒就有一名缺陷兒出生”。其中，除20%~30%的患兒經早期診斷和治療可以獲得較好生活質量外，30%~40%的患兒在出生后死亡，約40%將成為終生殘疾。

　　長期治療和照顧這些出生缺陷的患兒將許多家庭帶入了嚴重的經濟困境，大部分患兒生存質量和生活狀態令人堪憂。

　　孩子，往往是牽動整個家庭幸福的紐帶，擁有一個健康的寶寶是每一個父母最大的心愿。然而，卻有這么一群“折翼的天使”，人生還未開始就已經指向悲劇。新生兒缺陷，不僅是生命之殤，也是整個家庭的災難。

　　美滿人生 從新生兒篩查開始

　　新生兒疾病篩查是指在新生兒早期通過快速、敏感的實驗檢測方法對危及兒童生命、影響生長發育、導致智能障礙的一些先天性代謝疾病、遺傳性疾病進行群體篩檢，進行早期診治，早期治療，防止機體組織器官發生不可逆的損傷。為提高我國人口素質發揮著重要作用。新生兒篩查一般在嬰兒出生后三天進行，通過采集足跟血來進行檢測。

　　首都醫科大學附屬北京婦產醫院、北京婦幼保健院(北京市新生兒疾病篩查中心)保健部副主任王潔告訴我們：“有部分先天性代謝性疾病，在疾病早期往往癥狀不明顯，可是一旦發病不是危及生命，就是造成智力或機體永久性的損傷。以苯丙酮尿癥(PKU)為例，如果患兒在出生后通過新生兒篩查進行早期診斷，一旦確診并進行積極治療，身體和智力發育可與常人無異。可以說新生兒篩查挽救了這些患兒的人生。因此，保證新生兒疾病篩查覆蓋范圍，讓每一位寶寶都能得到及時的篩查診斷及治療，非常重要。”

　　然而令人痛心的是，很多先天性甲狀腺功能低下和PKU患兒因為未進行新生兒篩查而錯過黃金治療期，導致神經系統不可逆損傷，成為神經精神運動發育遲滯和智力低下者。給家庭及社會帶來一輩子遺憾和負擔。新生兒篩查與婚前保健、產前檢查并稱為預防出生缺陷的“三道防線”。因此，王潔醫生呼吁上課的準媽媽們一定要按照要求完成所有的產前檢查，在知情同意的情況下，積極選擇參加新生兒疾病篩查，確保寶寶健康。

　　據了解，罕見病發展中心(CORD)成立于2013年6月，是一家專注于罕見病領域的非營利性組織，由瓷娃娃罕見病關愛中心發起成立。本中心致力于增進罕見病患者群體、罕見病組織、醫學專業人員、醫藥企業和政府部門等各相關方的交流與合作，加強社會公眾對罕見病的了解，提高患者的罕見病藥物的可及性，推動罕見病相關政策出臺，開展罕見病領域國際交流合作，促進中國罕見病事業發展。(中新網健康頻道)