中新網(wǎng)香港2月8日電 (記者 董子暢)第二屆中國國際丙肝論壇2月7至8日在香港召開，大會主題為“新DAA(直接抗病毒藥物)時代慢性丙型肝炎華人患者的臨床管理”。大會主席、香港程思遠肝炎研究基金會創(chuàng)會信托人廖家杰公布了對抗丙型肝炎藥物聯(lián)合治療法的突破性發(fā)展，他從美國引入的首創(chuàng)全口服丙型肝炎治療藥物，將徹底改變慢性丙型肝炎感染的治療現(xiàn)狀。
據(jù)世界衛(wèi)生組織最近的一項專題報告指出，中國丙型肝炎的發(fā)病率為3.2%，相當于有四千萬左右的丙肝患者。由于丙型肝炎不可預防性，發(fā)病的隱匿性和常規(guī)體檢中沒有檢驗丙肝這一項，所以超過九成的患者都是到了疾病晚期才到醫(yī)院求診，讓丙肝引起的肝硬化、肝衰竭及肝細胞癌導致的死亡率大大增加。
據(jù)了解，丙肝治療以往的基礎(chǔ)方案是干擾素聯(lián)合利巴韋林，但由于各種副作用和療效因人而異的特點，在臨床角度干擾素治療丙肝的效果并不都非常理想。受益于近年科學家對丙肝病毒基因研究的突破，在國際上多種口服抗丙肝藥物已經(jīng)獲得批準上市，同時更多研制中的藥物在提高療效、減少副作用以及縮短療程等方面繼續(xù)前進開發(fā)。
廖家杰說，DAA在美國獲得批準及專利，無需采用干擾素就能安全有效治療慢性丙肝，亦大大減低了藥物帶來的副作用。但目前該藥物還未在內(nèi)地獲得批準上市。
由于內(nèi)地對丙肝治療藥物需求日益增加，廖家杰采用高耐藥防護級別的核苷酸Sofosbuvir，或聯(lián)合使用NSSA抑制劑(包括Ledipasvir或Daclatasvir)，8周的治療就可在非肝硬化患者中具有顯著療效。因此，蛋白酶抑制劑聯(lián)合雙重DAA(NS5A抑制劑和NS5B聚合酶抑制劑)的治療方案將有望進一步縮短治療周期。蛋白酶抑制劑聯(lián)合雙重DAA的研發(fā)將對香港及中國帶來深遠的影響。(完)