新華網華盛頓６月１８日電（記者林小春）美國國家衛(wèi)生研究院科學家１８日說，他們開發(fā)出對自體免疫疾病的一種新療法，可在動物體內誘導出有效抑制致病炎癥細胞、而不會影響正常免疫反應的免疫調節(jié)細胞。如果這一技術能成功應用于人類，有可能幫助人類最終攻克自體免疫疾病。

　　人類有許多慢性病，像多發(fā)性硬化癥、Ｉ型糖尿病和類風濕性關節(jié)炎，是由免疫系統(tǒng)以某種方式“濫殺無辜”引起的，這種免疫系統(tǒng)傷害自身組織和器官的疾病被稱為自體免疫疾病。目前，自體免疫疾病尚無法治愈，而現(xiàn)有的多數(shù)藥物則無法區(qū)分正常免疫細胞和會發(fā)動自體攻擊的免疫細胞，所以它們雖然可暫時緩解癥狀，但也消滅了抑制有害細菌和病毒所必需的正常免疫細胞，從長期看會讓病人更脆弱。

　　研究負責人、美國國家衛(wèi)生研究院黏膜免疫研究室主任陳萬軍對新華社記者說，自體免疫疾病的一個共同的重要發(fā)病機理是，患者免疫系統(tǒng)的正常平衡被破壞，導致患者體內充斥著大量炎癥細胞和因子。所以理論上最有效的治療方法應該是，首先把這個已失去平衡、免疫反應過強的狀態(tài)打破，然后再重新誘導免疫系統(tǒng)建立一個新的秩序，即恢復正常的平衡狀態(tài)，讓免疫細胞對自己的組織和器官耐受而不是破壞。“簡單地說，基本原理就是‘打破一個舊世界，建立一個新世界’”。

　　陳萬軍等人采取的新方案是，首先誘導實驗鼠的自身免疫細胞凋亡，讓這些細胞被體內一種叫做巨噬細胞的吞噬細胞“吃掉”，之后巨噬細胞會產生一種重要的免疫調控抑制因子ＴＧＦβ。ＴＧＦβ在體內會形成一個免疫調控的微環(huán)境，在這種微環(huán)境下再注射一種蛋白多肽，去刺激新的未分化的“原始”或“處女”Ｔ細胞，這些Ｔ細胞在ＴＧＦβ占優(yōu)勢的微環(huán)境中，會分化成免疫調節(jié)Ｔ細胞，而不是破壞自身組織和器官的炎癥細胞。

　　他說：“這些免疫調節(jié)細胞會進入相應的、有自身免疫病的組織和器官，防止和抑制破壞自身組織的免疫炎癥細胞的產生或發(fā)揮功能，從而讓疾病得到緩解甚至治愈。”

　　這一成果發(fā)表在美國《科學轉化醫(yī)學》雜志上。陳萬軍說，他們利用此技術對罹患多發(fā)性硬化癥與Ｉ型糖尿病的小鼠進行治療，讓病鼠取得了長期緩解，接下來他們還將探索此技術在類風濕性關節(jié)炎治療與異體器官移植排斥治療等方面的應用前景。

　　他說，如果動物實驗成功，“我們將和臨床醫(yī)生合作把這個技術用在自體免疫疾病病人的治療上。盡管仍有很多困難和問題需要解決，但我們有信心最終會造福病人。我們不但要和美國醫(yī)生合作，也希望有機會和中國醫(yī)生合作”。