中新網12月21日電 國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉21日表示，我國新冠疫苗開展的I期、II期、III期臨床試驗，以及我國依法依規在自愿知情同意前提下已經開展的近百萬人次疫苗緊急接種中，有一些接種者有輕微不良反應，但沒有出現嚴重不良反應，都充分顯示了我國新冠疫苗非常安全。
國務院聯防聯控機制21日就冬春季疫情防控及重點人群疫苗接種有關情況舉行發布會，針對新冠疫苗接種后是否安全有效，鄭忠偉在發布會上作出了上述表態。
鄭忠偉表示，疫苗的安全性、有效性是大家非常關注的，疫苗的安全性和有效性也是評價疫苗最關鍵的兩個質量指標。“一般來說疫苗的安全性指的是接種疫苗以后，我們的受種對象是否會發生不良反應，以及是否會發生嚴重的不良反應，如果不會發生嚴重的不良反應，一般我們就認為疫苗是安全的”。
鄭忠偉介紹，在疫苗的研發過程中，要先后進行動物試驗、I期臨床試驗、II期臨床試驗、III期臨床試驗。這些試驗過程中，要對疫苗在動物身上以及在人體身上是否會產生不良反應以及產生不良反應的程度進行評價，最后才能得出疫苗是否安全的結論。
鄭忠偉稱，在12月18日的聯防聯控機制新聞發布會上已介紹過，我國新冠疫苗開展的I期、II期、III期臨床試驗，以及我國依法依規在自愿知情同意的前提下已經開展的近百萬人次的疫苗緊急接種，都充分顯示了我國新冠疫苗非常安全，有一些輕微不良反應，但沒有出現嚴重的不良反應。
目前我國新冠疫苗的效果如何？鄭忠偉表示，這還有待疫苗的III期臨床試驗終點或中期揭盲結果分析，才能得出這個疫苗有效性的具體數據。“但是在I期、II期我們實際上也有一些有效性的參考指標，比如說我們會比較疫苗接種組和對照組他們的免疫原性指標，如中和抗體，通過這個比較我們發現在I期、II期的臨床試驗數據，顯示了我國新冠疫苗具有較好的安全性和有效性，同時，我們在緊急使用的過程當中，有6萬多疫苗接種者去過境外的高風險地區，至今我們也沒有收到1例嚴重感染病例的報告，這也從另一個角度證明我們的疫苗有一定的保護效果”。