法國制藥巨頭賽諾菲于本周三宣布，將以約22 億美元（折合 19 億歐元）收購美國疫苗企業達維克斯生物科技公司，此次收購將讓賽諾菲獲得一款已獲批上市的乙肝疫苗產品。

　　賽諾菲今年已接連發起多筆收購交易，其核心訴求是實現業務增長的多元化，擺脫對旗下爆款哮喘藥物度普利尤單抗的單一依賴。今年 7 月，賽諾菲剛敲定一項最高 95 億美元的交易、收購美國罕見病藥企藍圖醫藥，隨即又以 15 億美元收購了英國私營生物科技公司維賽奧生物。

　　本次收購中，賽諾菲將以每股 15.50 美元的現金價格收購達維克斯生物的全部流通股，該報價較達維克斯生物本周二 11.13 美元的收盤價，溢價幅度達39%。受收購消息影響，達維克斯生物股價在周三美股盤前交易時段大漲 37.5%，報 15.31 美元。

　　賽諾菲方面表示，此次收購預計將于2026 年第一季度完成，交易資金將全部使用公司自有現金，且該筆收購不會對賽諾菲 2025 年的財務業績預期產生影響。截至消息發布，賽諾菲的股價小幅下跌 0.5%。

　　疫苗接種率持續走低

　　本次收購是賽諾菲今年為擴充疫苗產品線完成的第二筆并購，而這筆交易落地的背景，恰逢美國疫苗領域迎來重大政策調整。

　　美國衛生部長小羅伯特?肯尼迪對疫苗領域持強硬的打壓態度：不僅削減疫苗相關研發資金，還罷免了美國疾控中心主任的職務（該機構是美國疫苗接種建議的核心制定方）。近期，美國相關顧問團隊更是廢除了一項長期執行的政策 —— 不再建議全美所有新生兒接種乙肝疫苗。

　　賽諾菲此前就曾公開表示，公司疫苗產品的接種率出現下滑，這一現象的部分原因是疫苗相關的負面輿論持續發酵。

　　賽諾菲的英國競爭對手葛蘭素史克也透露，其美國市場的疫苗銷售額承壓；澳大利亞生物科技企業杰特貝林則因美國疫苗接種率的下滑幅度超出預期、市場波動加劇，推遲了旗下疫苗業務板塊的分拆計劃。

　　業務高度契合，協同價值顯著

　　此次收購除了為賽諾菲帶來獲批的乙肝疫苗，還將讓其獲得一款處于早期臨床試驗階段的帶狀皰疹在研疫苗。摩根大通的分析師對此評價稱，這筆收購對賽諾菲而言是絕佳的業務布局。

　　分析師在研報中指出：“如果這款編號為 Z-1018 的在研疫苗，能在后續的大型臨床試驗中復刻早期試驗的積極數據，其商業價值將迎來顯著提升。” 分析師補充道，達維克斯的這款帶狀皰疹在研疫苗具備搶占市場份額的潛力；目前帶狀皰疹疫苗市場的主力產品為葛蘭素史克的欣安立適，該款疫苗今年的銷售額預計將達到 40 億歐元。

　　另訊：賽諾菲一款多發性硬化癥新藥遭美國藥監局駁回

　　同日，賽諾菲發布另一則公告稱，其研發的多發性硬化癥治療藥物妥布魯替尼，未能獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的上市批準。

　　賽諾菲研發負責人侯曼?阿什拉夫揚表示：“我們認為，美國藥監局在做出該決策時，應當參考科研專家、臨床醫生及患者群體的多方意見，充分考量所有維度的訴求。”

　　此次審批失利，是賽諾菲今年研發管線中的又一記重創：其此前公布的濕疹、慢阻肺兩款在研藥物的臨床試驗數據，均讓投資者大失所望。受研發管線接連遇挫的影響，賽諾菲今年的股價表現，大幅落后于歐洲制藥板塊的整體指數。

　　杰富瑞投行的分析師邁克爾?洛伊希滕直言，美國藥監局的此次駁回決定，或將進一步挫傷投資者對賽諾菲的信心，同時也讓市場對賽諾菲管理層的經營能力和決策公信力提出質疑。